Fortbildungsangebote Pädagogik/Inklusion
Hier finden Sie Seminare und Lehrgänge, die Sie als pädagogische Fachkraft in ihrer täglichen Arbeit unterstützen. Ein breites Angebot für Erzieher, pädagogische Mitarbeiter in der Behindertenhilfe und Lehrkräfte in berufsbildenden Schulen wartet auf Sie. Im Bereich "Frühkindliche Bildung" finden Sie ein großes Angebot unter den Links Frühförderung und Kita/Grundschule.
Speziell für Mitarbeitende in der Behindertenhilfe (aber nicht nur) gibt es ein stetig wachsendes Angebot unter der Rubrik Teilhabe und Inklusion. Außerdem finden alle aus den Bereichen Berufsbildungswerk oder Berufsförderungswerk unter ReZA ein großes Angebot an Seminaren zur Rehabilitationspädagogischen Zusatzausbildung.
Die DIAKOVERE Akademie führt das Gütesiegel des Landes Niedersachsen Qualifizierungsmaßnahmen FRÜHKINDLICHE BILDUNG. Weitere Informationen zum Gütesiegel erhalten Sie auch auf der Homepage der Agentur für Erwachsenen- und Weiterbildung in Niedersachsen. Zum Qualitätsmanagement in der DIAKOVERE Akademie finden Sie weitere Informationen unter Qualitätsmanagement.
Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) - Beauftragtenschulung
Im Medizinprodukterecht gab es 2021 große Veränderungen. Die Medical Device Regulation (MDR) hat bisherige Richtlinien im Bereich Medizinprodukte ersetzt.
Nach Ablauf der verlängerten Übergangsfristen sind die gesetzlichen Vorgaben der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung seit Mai 2021 verbindlich anzuwenden.
In diesem Zusammenhang wurden auch die deutschen Gesetze neu geregelt. Das neue Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz ersetzt das bisherige Medizinproduktegesetz.
Über diese Neuerungen informiert das Seminar in für Medizinprodukte-Beauftragte.
Status: 
Plätze frei
Kursnr.: 2508-004IF
Beginn: Mo., 18.08.2025, 09:00 Uhr
Dauer: 1 Tag, 8 UE
Kursort: Raum 17; EG; DIAKOVERE Akademie Gebäude Anna-von-Borries-Str. 7
Gebühr: 490,00 €
/ DIAKOVERE Mitarbeitende: 0,00 €
Zielgruppe: Medizinproduktebeauftragte
Inhalte/Lernziele: Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen
- Aufgaben, Rechte und Pflichten des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit
- Anforderungen nach der Medizinprodukte-Betreiberverordnung
- Führen von Medizinproduktebüchern, Führen des Bestandsverzeichnisses
- Sicherheitstechnische, messtechnische Kontrollen und weitere Prüfungen
- Inbetriebnahme und Funktionsprüfungen - Einweisung von Anwendern
- Qualifikationen von Anwendern, Beauftragten Personen und Instandhaltern
- Anforderungen aus der MP-AMIV (Medizinprodukte Anwender- Melde- und Informationsverordnung)
- Beschaffung und Einkauf von Medizinprodukten
- Weitere gesetzliche Anforderungen (Betriebssicherheitsverordnung, Unfallverhütungsvorschriften, DIN-Normen)
- Praktische Organisationshilfen und Anleitungen
- Zukünftige Neuordnung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
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